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CFDA(20160929)《藥品上市許可持有人制度試點方案》政策解讀(二)

日期:2016年11月7日 13:57

CFDA20160929)《藥品上市許可持有人制度試點方案》政策解讀(二)

詳情: 意見主要明確了食品藥品追溯體系的定義和食品藥品生產經營者的責任,強調藥品生產企業應當按照GMP要求對各項活動進行記錄,鼓勵藥品生產經營者運用信息技術建立食品藥品追溯體系。

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